胃癌（DM）关于的睑板腺的功能问题（MGD）是种多发性面部面发病，暂未有用的调理药物调理。胃癌引发的脂质新陈代谢混乱是MGD未来发展的至关重要各种因素。二冬消渴方（EDXKD）作为一个的成药复方，有补阴降火、散血化瘀的功用，在调理胃癌下列不属于连接数症中彰显出明确疗效，本探析从而揭露EDXKD对DM MGD的调理效用下列不属于氧分子机理。

2024年6月，上海省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物体为该研究成果提供了非靶向疗法分解组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

本文命名：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

投资者组织：江苏省中医院

分析材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提拱技術：非靶向疗法治疗分解组、非靶向疗法治疗脂质组

绪论图：

01科研结杲

二冬消渴方的非靶向疗法细胞代谢组学具体分析

利用非靶向疗法消化吸收组学共检验出556个有机有机生物完分，利用ITCM、HERB和TCMSP信息库检索系统EDXKD中9种中要的有机有机生物吸附性含量。组合LC-MS/MS研究深入分析结杲，检验出33种有效果有机有机生物完分，主要也包括异黄酮苷、小檗碱和萜类类有机物等。由于网路临床药学学从已检验的33种类有机物中更改664个内在类口服药物靶点，结合草药-类有机物靶点网路图（图1A）。查询网站T2DM和MGD的发病靶点后，得出81个普遍发病靶点。这81个发病靶点被观点是DM MGD的内在医疗靶点（图1B）。利用结合EDXKD的发病和类口服药物靶点，在DM MGD的医疗中制造临床药学意义的有15个染色体，主要也包括MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。利用网路研究深入分析，由15个目标值结合的PPI网路制造了6个时间（图1D）。 借助KEGG和GO生物学聚集剖析发觉，GO生物学聚集共收获753个生物学聚集导致，至少730个与生物学历程有关于、23个与氧分子功能性有关于（图1E）。除此之外，在KEGG生物学聚集剖析中生物学聚集了1五类有关于卫星走势走势走势环路（图1F），逐渐一个脚印剖析取决于，EDXKD机会借助设定肌肉和冠脉粥样固化、IL-17和PPARG卫星走势卫星走势走势走势环路在DM MGD的调理中充分利用影响（图1G）。成了科学探究EDXKD调理DM MGD的未知管理机制，实验师参与了“草药-靶点-基本成分-卫星走势走势走势环路”在线相关信息信息可视化（图1H），利用核心内容靶点淘汰和KEGG剖析导致，实验师预测未来EDXKD机会借助设定PPARG卫星走势卫星走势走势走势环路在DM MGD中充分利用调理影响。

图1|非靶向药物新陈代谢和数据网络药理学学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学介绍

钻研方案工人看到心脏病病患和日常MG直接有183种与众不同表现的脂质，但其中117种下跌，66种上涨。关键的不一致性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、蛋白质堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，阐明DM MGD大鼠的MG中来源于脂质分解分解功能紊乱(图2D和E)。要表述T2DM对MG的直接影响到与EDKXD改善DM MGD直接的直接影响，钻研方案工人评定了差表组、DM MGD组和EDKXD组直接的不一致性脂质，及及EDKXD对二者的直接影响到。在不一致性脂质中，甘油三酯（TG）、精神酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解分解改善直接影响相对而言密切合作(图2F)。值得一看留意的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了有效转变，与差表组的潮流相像，对抗了DM MG的超时分解分解(图2G)。主要的脂质生物技术logo物是鞘磷脂(SM)、乳糖蛋白质堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质堆积酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进几步钻研方案DM MGD中脂质新陈代谢率失调的措施，钻研员介绍了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质新陈代谢率对应系数的遗传dna和核蛋清。与正常情况组好于，DM MGD组MG组织机构中MTTP和APOB遗传dna表答可观降底(图3A和B)，油脂酸装运核蛋清CD36和p-ACC表答可观降底(图3C-E)。EDXKD增强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。因此，钻研员探究到在DM MG中UCP2表答增强，p-AMPK表答以减少。而EDKXD组UCP2的表答水准严重不高于DM MGD组，AMPK的磷过酸水准增高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD使用修改密码PPARG电磁波信号通路以上下调整DM MGD的脂质基础代谢

调查考生又在免疫判断荧光、mRNA体现、核苷酸质印子分折以其HE固色，确认PPARG是EDXKD治療DM MGD的的关键靶点。后继调查考生适用PPARG抑止剂T0070907来评诂EDXKD有无可以在解锁PPARG/UCP2/AMPK数字数据信号环路来调试脂质并提升 DM MGD。在WB和RT-qPCR判断UCP2/AMPK数字数据信号环路中核苷酸质和表观遗传的体现平均水平。T0070907抑止PPARG体现后，与DM MGD组好于，UCP2体现上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP体现降底。那么，EDXKD治療康复了PPARG介导的UCP2低体现，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的体现(图4A-H).

图4| EDXKD利用刺激启动PPARG卫星信号信号通路以调接DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该研究探讨包括彰显一下后果： 1.EDXKD减掉了MG中的脂质积累了，并改进了糖尿病的风险MGD大鼠的眼周外层标准； 2.EDXKD的其主要活力性成份在脂质的调节领域兼具胜机； 3.PPARG手机信号环路是EDXKD治療尿毒症MGD的关键的路径； 4.筛分出12种脂质基础新陈代谢乙酰乙酸是EDXKD方法血糖高MGD的海洋生物标志牌物，在这其中甘油磷脂基础新陈代谢是主要的脂质改善渠道； 5.EDXKD调涨了PPARG的体现，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK无线信号网咯，缓和脂质转成并利于脂质运送。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向药物基础代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、排泄组学及几组学联动企业产品技能安全服务模式，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中成药分泌组整体性很好解决设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中葯材料研究浅析、中葯入血/组织性研究浅析、数据网络临床药理学研究浅析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验丝毫定量分析靶点产生组、MLT4500医学界mtk量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验特权分解物和4500+医美脂质基础代谢物的高通芯片量根本一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.